10.3969/j.issn.1009-2196.2012.09.012
莫氏兰的组织培养与快速繁殖
以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。
莫氏兰、组织培养、快速繁殖
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S682.31(观赏园艺(花卉和观赏树木))
海南省星火产业带专项“莫氏兰优良品种高效栽培示范及推广”HNXH201205
2012-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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