海南山蛭蛭素基因的克隆和序列分析

摘要：

以海南山蛭(Hoemadipsa hainana)基因组DNA为模板,以合成的2段30个寡聚核苷酸的序列为引物,经过PCR扩增,分离海南山蛭中的蛭素基因,获得了1条大小约237 bp的DNA片段.将其克隆到pGEM-Teasy载体中,经筛选与检测,并进行序列分析.结果显示,所克隆的海南山蛭蛭素基因的大小为231 bp,与Dr.Burkhard报道的印度山蛭蛭索cDNA序列相比,其核苷酸的同源性为99.9%.

关键词：海南山蛭、蛭素基因、PCR、克隆、转化、序列分析

所属期刊栏目：24

分类号：Q781;Q785(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：23-25,61