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10.3969/j.issn.1672-0938.2019.04.010

青葙组培快繁与试管内开花的研究

引用
报道青葙组培快繁与试管内开花的研究结果.以青葙种子作为外植体成功地构建了无菌材料.当青葙无菌苗株高6cm~8cm时,可在无菌条件下将其切割成带有2节2叶的茎段并转接到追加有1.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/LNAA的增殖培养基上,经30 d左右的培养,每个茎段可在生长出1株6cm~8cm高的无菌苗,增殖系数可达3.4左右.可如此多次继代增殖,以实现青葙无菌苗的组培快繁.将青葙无菌苗植株基部1/3切除的实生苗或增殖苗分别用0.00、0.25、0.50、1.00、2.00 mg/L的ABA预处理15d然后转接到成花培养基上修改的MS培养基上(×1/20 N;×5 P;追加0.5mg/L的6-BA和1.0mg/L的IBA),可成功地诱导青葙无菌苗的花芽形成,其花芽形成的频率与预处理阶段的ABA浓度有密切相关.当预处理阶段的ABA浓度为0.00、0.25、1.00和2.00mg/L时,青葙花芽形成的频率分别是0.00%、55.00%、96.00%、30.00%和13.00%.如果用同样浓度梯度的ABA将青葙无菌苗处理120 d(中途不转接),青葙无菌植株亦能开花,其花芽形成频率分别为30.9%、30.9%、67.28%、65.72%和50.00%;但这些植株花序短小,观赏价值低.长时间培养在追加有ABA培养基上的植株,或者转接到N元素含量仅有常量MS中N元素的1/20的培养基上培养的青葙植株,其叶片发黄,基部叶片脱落,将其转接到无激素的MS培养基上后,植株叶片明显转绿,可观赏期达45 d左右.

青葙、组培快繁、试管内开花

47

Q949.745.2(植物学)

三亚市农业科技创新项目项目编号:2018NK13

2020-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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