药品生产企业ADR报告存在的相关问题及对策

摘要：

目的：分析我国药品生产企业药品不良反应（ADR）报告存在的突出问题并探讨相关对策，进一步健全我国ADR报告监测体系。方法：统计2009-2013年国家药品不良反应监测年度总结相关数据，并检索中文期刊全文数据库中关于药品生产企业ADR报告的相关文献资料，提取相关信息。结果：我国药品生产企业ADR报告的数量虽有提升，但报告的质量仍需提高；药品生产企业上报的主观能动性差，上报意识更是薄弱。结论：普及药品不良反应及其报告的重要意义，提高我国药品不良反应报告的质量，增强药品生产企业ADR报告主观能动性工作的开展仍需加强。

关键词：药品生产企业、ADR报告

分类号：R95;R9

在线出版日期：2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：170-170,171