10.3969/j.issn.1002-1256.2022.19.006
探讨先天性色素痣合并增生性结节的临床特点及组织病理特征
目的 探讨先天性色素痣(CMN)合并增生性结节(PN)的临床特点及组织病理特征.方法 回顾性分析2016年1月—2020年12月本市中心医院7例CMN合并PN患者资料,收集患者临床资料及病理特征资料,分析CMN合并PN的临床特点及组织病理特征.结果 7例CMN合并PN病例中男4例(57.14%)、女3例(42.86%);7例患者中成人仅1例(14.29%),其余6例均为年龄小于10岁的儿童;从痣大小来看,7例患者中小型CMN 2例(28.57%)、中型CMN 3例(42.86%)、大型CMN 2例(28.57%);从痣类型来看,7例患者中混合痣6例(85.71%),皮内痣1例(14.29%),病理检查PN细胞内可见核分裂象2例(28.57%),所有CMN合并PN病例均可见成熟现象,2例(28.58%)患者可见Paget样分布.结论 PN多发生于中大型CMN患者婴幼儿时期,PN内细胞无明显的异型性但可见明显的成熟现象,部分PN细胞内可见核分裂象与Paget样分布.
先天性色素痣、临床特点、增生性结节、病理特征
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R758.5(皮肤病学与性病学)
2023-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1825-1828