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10.3969/j.issn.1002-1256.2022.15.002

血清MIC-1、GM2AP对乳腺癌早期诊断和预后评估的价值分析

引用
目的 探讨乳腺癌患者血清MIC-1、GM2AP含量及其诊断、预后的价值.方法 选择2016年9月—2021年9月于本院就诊的117例原发性乳腺癌患者作为乳腺癌组,选择同期83名健康体检者作为对照组.采用酶联免疫吸附试验检测乳腺癌患者和健康对照组血清MIC-1、GM2AP.利用受试者工作曲线计算血清MIC-1、GM2AP含量对乳腺癌的诊断价值,Kaplan-Meier法绘制乳腺癌患者生存曲线,Cox多因素回归分析影响乳腺癌患者的危险因素.结果 乳腺癌患者血清MIC为(1.40±0.69)mg/ml,GM2AP为(0.91±0.28)mg/ml,明显高于对照组的(0.59±0.23)mg/ml和(0.60±0.22)mg/ml,差异具有统计学意义(t=10.270,8.235,P<0.001).血清MIC-1鉴别乳腺癌和对照组AUC为0.883,GM2AP为0.801;MIC-1联合GM2AP为0.920,明显高于MIC-1和GM2AP单独检测(Z=2.315,4.571,P<0.05).≥50岁患者血清MIC-1浓度明显高于<50岁患者,Ⅲ期患者血清MIC-1浓度明显高Ⅰ-Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P均<0.05).Cox多因素回归分析显示,MIC-1、GM2AP是影响胃癌患者预后的独立因素(P均<0.05).血清MIC-1、GM2AP高浓度组5年生存率明显低于低浓度组,差异具有统计学意义(χ2=24.763,16.958,P<0.01).结论 乳腺癌患者血清MIC-1、GM2AP明显升高,MIC-1、GM2AP可作为乳腺癌诊断和预后评估的分子标志物.

乳腺癌、巨噬细胞抑制细胞因子、GM2神经节苷脂激活因子蛋白、诊断、预后

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R737.9(肿瘤学)

2022-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1002-1256

23-1278/R

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