10.3969/j.issn.1002-1256.2021.23.003
不同剂量纳美芬对大鼠应激性溃疡胃黏膜保护作用及其机制研究
目的 探讨不同剂量纳美芬(Nalmefene)对大鼠应激性溃疡胃黏膜保护作用及其可能机制.方法 将大鼠随机分为正常对照组(C)、应激溃疡组(M)、纳美芬低、中、高剂量治疗组(分别标示为N1、N2、N3).于给药后处死动物,测定大鼠胃液pH值和胃溃疡指数(Ulceration index,UI),光镜观察胃黏膜病理改变,酶联免疫法检测大鼠血清IL-1β、IL-10、SOD、MPO、TNF-α、MDA以及胃黏膜组织PGE2的水平.结果 与C组比较,M组胃液pH降低(P<0.01)、UI和各炎性因子水平均升高(P<0.01);与M组比较,纳美芬各剂量治疗组大鼠胃液pH均升高(P<0.01),而UI降低(P<0.01),各炎性因子水平均降低(P<0.01),以中高剂量治疗组效果显著(P<0.01).结论 纳美芬对应激性溃疡胃黏膜有明确保护作用,最佳药物剂量约为0.10 mg·kg-1,其作用机制可能与降低胃液酸度,调节体内炎性因子之间的动态平衡有关.
纳美芬;应激性溃疡;胃黏膜;炎性因子;白介素-1β;超氧化物歧化酶
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R573.1(消化系及腹部疾病)
安徽省教育厅卓越人才培养创新项目;蚌埠医学院科技发展基金
2022-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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