10.3969/j.issn.1002-1256.2020.24.013
丁苯酞+尼莫地平联合吡拉西坦治疗缺血性脑卒中后血管性痴呆的疗效及安全性观察
目的 观察丁苯酞+尼莫地平联合吡拉西坦治疗缺血性脑卒中后血管性痴呆(VD)的疗效及安全性.方法 选取2018年3月-019年9月本院收治的96例缺血性脑卒中后VD患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为研究组与对照组两组,每组各48例.对照组采用吡拉西坦治疗,研究组在对照组基础上采用丁苯酞+尼莫地平联合吡拉西坦治疗.记录两组患者临床疗效及不良反应发生率,比较治疗前后两组患者的认知功能,包括简易智力状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分,及血清相关指标水平,即血清降钙素基因相关肽(CGRP)、血管内皮素(ET)和低氧诱导因子-1α(HIF-1α).结果 研究组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后,两组患者MMSE评分较治疗前升高,且研究组高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者ADL评分较治疗前降低,且研究组明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组患者血清CGRP水平高于治疗前,血清ET、HIF-1α水平低于治疗前,且研究组上升或下降程度较对照组明显,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丁苯酞+尼莫地平联合吡拉西坦治疗缺血性脑卒中后VD患者疗效显著,可改善患者认知功能,提高日常生活能力,调节血清CGRP、ET及HIF-1α水平,且安全可靠.
缺血性脑卒中、血管性痴呆、丁苯酞、尼莫地平、吡拉西坦
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R651.1(外科学各论)
2021-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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