10.3969/j.issn.1002-1256.2020.06.003
甘精胰岛素联合格列美脲治疗T2DM的有效性及安全性评价
目的 观察甘精胰岛素联合格列美脲在治疗2型糖尿病(T2DM)中的应用效果.方法 选取2017年2月-2018年6月于本院治疗的T2DM患者80例为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各40例.对照组口服格列美脲治疗,观察组在对照组基础上给予甘精胰岛素注射治疗,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc),评价两组患者治疗后的血糖达标情况及药物安全性[体质量指数(BMI)、体脂百分率(FAT)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平及不良反应情况.结果 观察组FPG、2 h PG、HbA1c各指标水平显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗1、2、3个月后各个时间点的血糖达标率显著高于对照组(P<0.05);两组患者BMI、SBP、DBP、FAT指标水平及总不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05);观察组1年平均治疗费用为(9125.78±751.77)元,稍高于对照组的(8853.41±625.34)元,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 格列美脲联合甘精胰岛素治疗T2DM的疗效明显优于单独使用格列美脲,可有效提高血糖达标率,且安全性较高,不会增加患者的治疗负担,可为糖尿病的临床治疗提供一定参考依据.
甘精胰岛素、格列美脲治疗、2型糖尿病、安全性评价
41
R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2020-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
666-668