乳头状胶质神经元肿瘤临床病理分析

摘要：

目的 分析乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumors,PGNT)的临床表现、影像特征、病理特点及预后疗效.方法 选择2015年1月—2018年12月北京丰台医院神经外科收入院,经病理证实为乳头状胶质神经元肿瘤患者8例,回顾性分析肿瘤患者的临床表现、影像资料、病理特点及预后疗效.结果 8例患者中2例以头疼起病,6例以癫痫起病;MRI表现均为T1WI低信号,T2WI高信号,增强扫描不均匀强化;其中1例患者伴有散在钙化;WHO肿瘤分级为I级,肿瘤细胞单层或双层围绕血管排列成乳头状结构,肿瘤细胞表达GFAP、olig-2等神经胶质细胞标记物,同时表达NeuN、syn、NSE等神经元标记物;术后MIR显示肿物全部切除,随访2～60个月,均无复发.结论 乳头状胶质神经元肿瘤是一种罕见的混合性胶质神经元肿瘤,认为起源于神经胶质前体细胞及神经干细胞,发病率较少,预后较好.

关键词：脑肿瘤、乳头胶质神经元肿瘤、PGNT、病理特点

所属期刊栏目：41

分类号：R739(肿瘤学)

在线出版日期：2020-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：282-285