10.3969/j.issn.1002-1256.2019.14.002
参附注射液对重症急性胰腺炎大鼠合并急性肾损伤p38 MAP K蛋白表达及其炎性因子的影响
目的 探讨参附注射液对重症急性胰腺炎大鼠合并急性肾损伤p38 MAPK蛋白表达及其炎性因子的影响.方法 将72只SD大鼠随机分为假手术对照(sham组)、用盐水处理的SAP大鼠(SAP组)和用参附注射液处理的SAP大鼠(SF组)三组,每组各24只.使用酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒检测血清TNF-α和IL-6表达水平;Western Blot检测肾组织p38磷酸化(p-p38)蛋白表相对表达量;在光镜下观察三组各时间点肾组织病理学改变.统计学采用单因素方差分析和t检验.结果 肾组织病理学表明SF组肾组织在6 h、12 h和24 h时间点的损伤程度均轻于SAP组.在肾组织中,与SAP组相比较,SF组TNF-α表达水平在6 h、12 h和24 h时间点均明显表达降低(P<0.01);与SAP组相比较,SF组IL-6表达水平在6 h无差异(P>0.05),在6 h、12 h和24 h时间点表达明显降低(P<0.01).在肾组织中,与SAP组相比较,SF组p-p38蛋白表达水平在6 h、12 h和24 h时间点表达明显降低(P<0.01).结论 参附注射液可能通过抑制p38 MAPK蛋白活化以减少炎症级联反应和致炎因子的释放,减轻SAP大鼠的急性肾损伤,为临床上应用参附注射液在SAP及相关肾损伤的应用方面提供了理论基础.
重症急性胰腺炎、急性肾损伤、参附注射液、p38MAPK
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R657(外科学各论)
蚌埠医学院自然科研基金面上项目BYKY1778
2019-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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