皖南地区抗血小板治疗人群氯吡格雷吸收代谢相关基因多态性研究

摘要：

目的 探究皖南地区抗血小板治疗人群氯吡格雷吸收代谢相关基因多态性.方法 从本院药剂科获取2013年7月—2018年3月行氯吡格雷吸收代谢相关基因检测患者的基本信息和检测结果,通过阅读病历将患者分组,采用IBM SPSS statistics 22.0统计软件对数据进行统计分析.结果 皖南地区口服氯吡格雷患者中超过半数(54.91％)表现为CYP2C19?2(rs4244285)突变杂合型或突变纯合型;脑出血组CYP2C19?3(rs4986893)突变频率最高(28.26％),动脉瘤组患者次之(20.17％),脑梗死组和冠心病组患者较低,分别为11.23％和9.43％;CYP2C19?17(rs12248560)突变频率为2.45％;ABCB1(rs1045642)突变频率为57.96％,其中突变纯合型频率为14.50％;PON1(rs662)突变频率为59.57％.结论 皖南地区抗血小板治疗人群氯吡格雷吸收代谢相关基因突变发生率较高.

关键词：氯吡格雷、皖南地区、CYP2C19、ABCB1、PON1、基因多态性、流行病学

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分类号：R969(药理学)

资助基金：国家自然科学基金81701161,81371295;芜湖市科技惠民计划2015hm06

在线出版日期：2019-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1717-1721