10.3969/j.issn.1002-1256.2019.09.022
小剂量氨磺必利合并奥氮平治疗首发精神分裂症患者的对照研究
目的 了解小剂量氨磺必利合并小剂量奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 选择2016年3月1日—2017年3月17日在本院门诊或住院治疗的首发精神分裂症患者92例作为研究对象,按治疗方式的不同分为研究组和对照组两组,每组各46例.研究组予以小剂量氨磺必利合并小剂量奥氮平治疗,对照组予以可变剂量奥氮平治疗.采用自编一般情况调查表、阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)对两组患者进行评定,同时检测其身高、体质量、血糖、胆固醇、甘油三酯等.结果 治疗前两组体质量指数、血糖、胆固醇、甘油三酯、PANSS总分及各因子分差异均无显著性意义(P>0.05).在治疗4周、8周、12周后两组PANSS总分及各因子分减分都很明显(P<0.05或P<0.01);研究组在治疗4周后PANSS总分及各因子分减分最明显,与对照组相比,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);研究组在治疗8周后PANSS总分及各因子分减分仍较对照组明显(P<0.05).但在治疗12周后两组PANSS总分及各因子分差异没有显著性意义(P>0.05).研究组治疗总有效率为89.13%,对照组治疗总有效率为86.96%,两组临床治疗效果比较,差异无显著性意义(P>0.05).对照组的体质量指数(BMI)、血糖、胆固醇、甘油三酯在治疗前后自身及与研究组比较均有明显升高(P<0.05或P<0.01),而研究组在这些方面变化不明显(P>0.05).在治疗12周后研究组仅有3例患者(6.52%)体重轻微增加;对照组有6例嗜睡(13.04%)、18例体重增加(39.13%)及5例心电图异常(8.70%).结论 小剂量氨磺必利合并小剂量奥氮平治疗精神分裂症起效快、疗效好、副作用少.
氨磺必利、奥氮平、精神分裂症、对照研究
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R749.3(神经病学与精神病学)
2019-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1106-1108