构建稳定表达小鼠RAE1ε的B16F10细胞株

摘要：

目的 通过转染及流式细胞术筛选获得稳定表达小鼠RAE1ε分子的B16F10细胞株.方法 将本研究团队前期构建的含有小鼠RAE1ε基因的真核表达载体通过脂质体法转染B16F10细胞,经流式细胞仪(flow cytometry,FCM)筛选后,建立稳定高表达的B16F10细胞株,将该细胞株与NK细胞共培养后,检测IFN-y的分泌情况.结果 建立了稳定表达RAE1ε基因的B16F10细胞株,该细胞株上的RAE1ε具有刺激NK细胞高分泌IFN-γ的功能.结论 获得了稳定表达RAE1ε分子的B16F10细胞株,为后续研究奠定了物质基础.

关键词：RAE1ε、转染、B16F10细胞

所属期刊栏目：40

分类号：R392.2

资助基金：国家自然科学基金81001308、81373130

在线出版日期：2019-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：797-799