普通PCR试剂用于干血斑直接扩增的研究

摘要：

目的 探讨普通PCR试剂用于血斑直接扩增的可行性.方法 采用自身配对设计研究,使用普通PCR试剂对88例法医血斑分别进行直接扩增(实验组)和提取DNA后扩增(对照组),扩增位点为Alu和CODIS,产物由琼脂糖凝胶电泳后经凝胶成像系统分析.比较两组Alu扩增产物灰度,分析不同载体血斑、不同保存时间和模板加入量对直接扩增的影响.另对15份HBV患者血斑直接扩增并与ELISA检测结果进行比较.结果 对照组与实验组的Alu位点扩增产物位置相同,电泳条带灰度间无明显差异(P>0.05).滤纸、纱布、FTA卡、棉拭子及DNA采血卡血斑的Alu位点直接扩增产物电泳条带灰度无明显差异(F=1.638,P=0.172).10份保存不同时间(2010-2016年)的血斑CODIS位点均直接扩增出较清晰的条带.D21S11位点在血斑加入量(直径1 mm)超过5片时检测不到扩增产物.15份患者血斑共检测出7份,检出率为46.67％.结论 普通PCR试剂直接扩增在血斑CODIS位点单独分析及临床致病微生物诊断方面有一定应用价值.

关键词：法医遗传学、直接扩增法、血斑、DNA

所属期刊栏目：40

分类号：R795(外国民族医学)

在线出版日期：2019-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：431-433