10.3969/j.issn.1002-1256.2018.11.002
STAT4基因多态性与肝硬化发生病因学的相关性研究
目的 研究信号传导与转录激活因子-4(STAT4)基因多态性与肝硬化发生的风险及病因学的相关性.方法 本研究纳入209例肝硬化患者,其中118例为乙型病毒性肝炎肝硬化患者、49例为丙型病毒性肝炎肝硬化患者、42例为酒精性肝硬化患者,以及200例健康人群为对照组,采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测并比较STAT4基因rs7574865位点的基因型分布.结果 肝硬化患者rs7574865位点的G等位基因频率均显著高于对照组(OR=1.62,P=0.002),并且隐性模型、显性模型、加性模型分析的分析结果均表明该位点的多态性与肝硬化的发生存在显著的相关性.并且STAT4基因rs7574865位点的G等位基因位点在乙型肝炎肝硬化及丙型肝炎肝硬化与对照组存在显著差异(OR=1.72,P=0.004;OR=1.87,P=0.020);与酒精性肝硬化患者无显著性差异(P=0.480).结论 STAT4基因中rs7574865等位基因位点G与乙型肝炎肝硬化及丙型肝炎肝硬化的发生呈正相关,即携带有G等位基因位点的个体会增加肝硬化发生的风险性.
STAT4基因、肝硬化、多态性、rs7574865、疾病易感性
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R575(消化系及腹部疾病)
蚌埠医学院科研课题BYKY1677
2018-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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