10.3969/j.issn.1002-1256.2017.23.008
尤瑞克林治疗急性缺血性卒中早期神经功能恶化的初步研究
目的 评估尤瑞克林治疗急性缺血性卒中(AIS)早期神经系统功能恶化(END)的疗效和安全性.方法 将119例END患者按随机数字表法分成治疗组63例和对照组56例,两组均给予相同的基础治疗,治疗组加用注射用尤瑞克林,疗程21天.评估患者首诊时、进展后、治疗后21 d和90 d的NIHSS评分和Barthel指数,评定治疗后90d的改良Rankin量表(mRS),同时观察药物相关不良反应.结果 尤瑞克林组治疗后第90天NIHSS评分低于对照组(7.4±5.1 vs 10.7±5.8,P<0.05);第21天(52.7±23.4 vs 42.2±27.6,P<0.05)、第90天(70.1±29.6 vs 52.2±34.8,P<0.05)Barthel指数均高于对照组;第90天的预后良好率明显高于对照组(66.7%vs 44.6%,P<0.05).两组不良事件发生率差别无统计学意义(6.3%vs 5.4%,P>0.05).结论 尤瑞克林治疗能够减轻AIS后END患者的神经功能缺损程度,改善预后和提高日常生活能力.
急性缺血性卒中、脑梗死、早期神经功能恶化、进展、尤瑞克林
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2017 年福建省自然科学基金卫生联合面上项目2017J01176;2014 年福建省立医院院内优秀青年课题项目2014YNQN04
2018-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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