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10.3969/j.issn.1002-1256.2017.23.001

miR-130b对胃癌细胞BGC823迁移和侵袭能力的影响

引用
目的 探讨microRNA-130b(miR-130b)对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响及作用机制.方法 体外培养BGC-823胃癌细胞,通过Lipofectamine?2000试剂盒将培养基、miR-130b错义链、miR-130b抑制剂,分别转染进入正常组、对照组、抑制组肿瘤细胞株中.应用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐实验法(MTT)检测转染后胃癌细胞存活率增殖能力变化,划痕实验(wound-healing assay)和侵袭实验(Transwell invasion chamber assay)检测肿瘤细胞迁移、侵袭能力变化,western blot实验检测肿瘤细胞迁移、侵袭相关蛋白分子(Slug、matrix metalloproteinase-9(MMP-9))表达变化情况.结果BGC-823胃癌细胞转染后,与正常组和对照组比较,抑制组细胞增殖能力、迁移和侵袭能力均明显降低(P<0.01).同时,抑制组细胞迁移、侵袭能力相关蛋白表达水平较正常组和对照组降低(P<0.05).结论靶向抑制miR-130b可以降低BGC-823胃癌细胞的增值、迁移和侵袭能力.

胃癌细胞、miR-130b、迁移、侵袭

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深圳市科技计划项目JCYJ20170307100359390;深圳市卫生计生系统科研项目SZFZ2017073

2018-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1002-1256

23-1278/R

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2017,38(23)

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