10.3969/j.issn.1002-1256.2016.31.033
重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染疗效及安全性分析
目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染的疗效及安全性。方法选取本院2013年1月至2016年1月呼吸道病毒感染患儿200例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组100例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用重组干扰素α-1b雾化治疗。观察两组患儿临床疗效及治疗安全性。结果经过治疗,观察组治愈72例,好转24例,无效4例,治疗总有效率为96%;对照组治愈44例,好转28例,无效28例,治疗总有效率为72%。两组患儿临床疗效存在显著差异性,具备统计学意义( P<0.01)。对照组患儿治疗期间,4例患儿出现食欲不振,4例患儿出现腹泻,不良反应发生率为8%,观察组患儿治疗期间未见任何不良反应,表明重组干扰素α-1b雾化治疗具有较高的安全性。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染疗效确切,治疗期间无任何不良反应,治疗安全性极高,值得临床推广应用。
重组人干扰素α-1b、雾化治疗、病毒感染、安全性
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R97;R75
2017-02-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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