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多发性骨髓瘤肾损害浅析

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多发性骨髓瘤( multiple myeloma,MM)为骨髓瘤细胞在骨髓内克隆性增殖性疾病。粗略估计全球每年新发MM为12万人[1]。在中国,MM的发病率是0.6/10万,是继白血病和非霍奇金淋巴瘤之后血液系统的第三大常见恶性肿瘤[2]。肾损害是MM最常见的严重并发症之一[3],据国内外统计其发生率为60.0%~90.0%。严重肾损害可导致肾功能衰竭,成为继感染之后MM患者的第二大死因[4-5]。 MM肾损害早期发病隐匿,研究显示在中国大陆、香港和台湾的MM患者中,确诊时已并发肾衰竭[设定血肌酐( Scr≥2 mg/dl)]的人数分别占总患病人数的24.0%、19.7%和30.8%[2]。因此,本文对MM肾损害的原因、分类、临床表现和特点等方面进行整理,以期引起临床医生重视,从而提高该病的早期诊断率,改善患者预后。

多发性骨髓瘤、严重肾损害、非霍奇金淋巴瘤、患者预后、增殖性疾病、严重并发症、肾功能衰竭、骨髓瘤细胞、中国大陆、血液系统、临床医生、临床表现、患病人数、发病率、恶性肿瘤、诊断率、血肌酐、肾衰竭、克隆性、骨髓内

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R73;R69

佳木斯大学研究生科技创新项目 YM2016048;齐齐哈尔市科学技术计划项目SFGG-201537

2016-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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齐齐哈尔医学院学报

1002-1256

23-1278/R

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2016,37(24)

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