帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性比较
目的:比较帕利哌酮缓释片与利培酮在治疗首发精神分裂症患者时的疗效及安全性。方法将40例首发精神分裂症患者随机分为研究组及对照组,分别给予帕利哌酮缓释片、利培酮片治疗,在第4周、第8周末使用阳性阴性症状量表( PANSS)、治疗中出现的症状量表( TESS)进行疗效及安全性评估。结果在研究终点治疗第8周,帕利哌酮组显效率为55%,有效率为80%,利培酮组显效率为45%,有效率为75%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。帕利哌酮组的椎体外系不良反应发生率低于利培酮组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症临床疗效肯定,安全性良好。
帕利哌酮、利培酮、精神分裂症
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R97;R73
2016-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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