替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效及安全性分析
目的 观察替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效及安全性.方法 选择我科收治的晚期结肠癌患者,随机分为两组,予以替吉奥联合伊立替康治疗者归为观察组,予以替吉奥治疗者归为对照组,每组均56例.治疗结束后观察两组患者的疗效、毒副反应以及随访1年记录其生存期.结果 与对照组的总有效率35.71％比较,观察组的总有效率增加明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应最多者为胃肠道反应37.50％,较之对照组66.07％比较,各种不良反应的发生率均降低明显,有统计学差异(P＜0.05).随访时间内,自随访9个月开始,与对照组的生存人数比较,观察组升高明显,且随访期内的平均生存期亦升高明显,有统计学差异(P＜0.05).结论 替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者,可较好的提高疗效及安全性,并可延长生存期.
直肠癌、晚期癌症、替吉奥、伊立替康、疗效、安全性
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R73;R97
2016-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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