不同指征行羊膜腔穿刺术患者的异常染色体检出情况分析
目的 评价不同指征孕妇在B超引导下行羊膜腔穿刺产前诊断的有效性.方法 采用回顾性分析方法,对本院产前诊断中心2012年6月至2014年8月1180例行羊膜腔穿刺孕妇的羊水细胞染色体产前诊断结果进行分析.结果 发现异常核型45例,异常核型检出率3.81%,其中染色体非整倍体异常胎儿为21例(46.67%),性染色体异常6例(13.33%),染色体结构异常为18例(40%),无1例发生羊膜腔穿刺并发症.染色体异型产前诊断结果与新生儿符合率为100%.结论 对具有无创产前DNA检测异常、夫妇一方染色体平衡易位或染色体异常、胎儿超声结果异常和高龄高危因素者进行羊膜腔穿刺术,可以及时发现胎儿染色体病,有效的降低先天性缺陷疾病.
产前筛查、羊膜腔穿刺、染色体异常、产前诊断
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R71;R59
2016-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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