今又生联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和近期疗效观察

摘要：

目的 观察今又生(重组人P53腺病毒注射液)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及近期疗效.方法 选择2011年1月至2013年12月经病理学证实为晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为两组,A组接受今又生联合化疗的治疗方案(治疗组),B组仅接受化疗(对照组).按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评估患者的近期的疗效.按照WHO抗癌药物毒副作用分级标准评价毒性反应.结果 A组患者有效率(RR)为48％ (24/50),B组为28％(14/50),差异有统计学意义(P=0.039);两组患者的主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,发生率无明显差异.治疗组患者出现发热、寒战、肌肉酸痛的几率高于对照组.结论 今又生联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效满意,副反应可耐受,但远期疗效仍需观察.

关键词：晚期非小细胞肺癌、P53腺病毒注射液(rAd-p53)、化学治疗、P53基因

所属期刊栏目：36

分类号：R97;R73

在线出版日期：2016-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：5470-5472