安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效观察
目的：探讨安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取2014年8月至2015年8月于我院治疗的98例精神病性抑郁症患者，按照患者的意愿将其分为对照组48例，给予盐酸帕罗西汀治疗，观察组50例，给予安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗，疗程均为8周。并采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和简明精神病量表（BPRS）评定疗效，和用不良反应量表（TESS）评定药物的不良反应。结果治疗前观察组与对照组HAMD、BPRS评分对比差异不明显（P＞0．05），而在治疗后第2、4、8周则均较治疗前明显降低（P＜0．05），同时观察组较对照组下降明显，差异有显著性（P＜0．05）。经过治疗后，观察组的显效率为46．0％，对照组的显效率41．7％，差异无统计学意义（χ2＝2．5421，P＞0．05）；观察组总有效率为86．0％，对照组总有效率79．2％，差异有统计学意义（χ2＝4．473，P＜0．05）。对照组出现不良反应18例，不良反应发生率为37．5％；观察组出现不良反应8例，不良反应发生率为16．0％。两组出现的不良反应均在耐受范围内，不影响总体治疗效果，但在不良反应发生率方面比较，两组差异具有统计学意义（χ2＝5．4537，P＜0．05）。结论安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症治疗效果满意，安全性好，值得广泛推广和使用。
安乐片、联合、盐酸帕罗西汀、治疗、抑郁症、临床疗效
R28;R74
2015-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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