癫痫发病中活化小胶质细胞的参与机制
目的：探讨分析癫痫发病中活化小胶质细胞的参与机制。方法将所选取的大鼠分为美满霉素预处理＋海人酸组（ MC＋KA组）、单纯美满霉素组（ MC组）、海人酸致痫组（ KA组）和生理盐水对照组（NS组）4组。采用免疫组化法观察4个小组大鼠建模后脑内caspas-3、OX-42、c-fos免疫反应性或采用RT-PCR法检测造模后caspas-3蛋白表达量和Apaf-1m RNA含量。结果在海人酸致痫后2 h后，有明显的小胶质细胞活化、增殖出现于大脑皮质及海马部位，与此同时，c-fos蛋白的表达也明显强于对照组，上述效应在经MC干预后得到明显减弱。在建模后，caspas-3蛋白含量、Apaf-1m RNA的含量在24 h内四组之间差异无明显，而KA组在24 h、48 h时间点则高于对照组，两组差异对比有意义（ P＜0．05）。结论活化小胶质细胞在癫痫发病中发挥了重要作用，对进一步研究癫痫发病机制提供了全新的思路。其中美满霉素MC可能主要通过对小胶质细胞的活化的抑制，减轻神经元凋亡，提高了神经元的兴奋性，发挥抗癫痫的深井保护作用。
癫痫、发病、活化小胶质细胞、参与机制
R74;TM6
黑龙江省卫生厅课题2011-396
2015-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
2411-2412
