改进米非司酮剂量扩大药物流产范围同时提高完全流产率的研究
目的：探讨提高米非司酮配伍米索前列醇药物流产的完全流产率、减少阴道出血量、缩短阴道出血时间的方法。方法选取宫内孕7～8周要求药物流产无禁忌症者1416例为观察组，第一天空腹顿服米非司酮150 mg、第二天空腹顿服米非司酮75 mg、第三天空腹顿服米索前列醇600μg；以同期宫内孕＜7周要求药物流产者1416例为对照组，常规方法服药。结果观察组完全流产1415例，均不需清宫，药物完全流产率99．03％；不完全流产1例，行清宫术1例，不完全流产率0．07％；失败率为0，孕囊排出时间5 min～6．5 h，平均排出时间（2．86±0．87） h，3．5小时内排出者占90．17％；阴道出血总量50～185 ml，平均（79．25±27．18）ml；阴道出血时间3～7 d，平均（5．06±1．49）d。对照组完全流产1080例，不需清宫，完全流产率76．24％，不完全流产285例，不完全流产率20．15％，失败51例，失败率3．61％，孕囊排出时间23 m～8 h，平均排出时间（5．16±1．03）h，阴道出血总量60～800 ml，平均（194．82±44．53）ml，阴道出血时间7～21 d，平均（8．41±2．03）d。观察组较对照组完全流产率明显提高（P＜0．01）、孕囊排出时间明显缩短（P＜0．01）、阴道出血时间明显缩短（P＜0．01）、阴道出血量明显减少（P＜0．01），观察组米索前列醇过敏反应1例，两组恶心呕吐等其他副反应程度无显著性差异（P＞0．05），两组月经复潮时间相近无显著性差异（P＞0．05）。结论改进米非司酮剂量及服法，可将药物流产适用范围扩大至宫内孕8周内同时可以显著提高药物完全流产率、减少阴道出血量、缩短阴道出血时间及孕囊排出时间，不加重副反应，不影响月经复潮。
米非司酮、药物流产、改进剂量
R71;R27
2015-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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