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噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例报告

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噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(Hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH),也称噬血细胞综合征(Hemophagocytic syndrome,HPS),是一组抗生素无法控制的以持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少为主要临床表现的症候群.骨髓、脾脏、淋巴结中可见噬血细胞但并无恶性表现.由于起病早期临床表现不典型,病因较复杂,病情进展迅速,许多患儿因早期不能明确诊断、治疗不及时而导致死亡.现结合文献复习报道如下.

噬血细胞性、淋巴组织细胞增生症、早期临床表现、全血细胞减少、文献复习、明确诊断、肝脾肿大、持续发热、病情进展、症候群、淋巴结、抗生素、不典型、治疗、死亡、脾脏、控制、患儿、骨髓、病因

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R55;R45

2014-04-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

498-499

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齐齐哈尔医学院学报

1002-1256

23-1278/R

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2014,35(4)

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