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子痫前期孕妇外周血Foxp3-6054,-3279基因多态性研究

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目的 探讨Foxp3-6054,-3279基因多态性与子痫前期的相关性.方法 采用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)技术检测156例子痫前期孕妇和252例正常妊娠健康孕妇的外周血Foxp3-6054,-3279基因多态性,并对结果进行统计分析.结果 子痫前期孕妇外周血Foxp-3279位点基因型和单基因频率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05).在Foxp3-6054基因多态性中,TT基因型可减少罹患子痫前期的风险,相对危险系数RR =0.734,95%可信区间(95% CI)为0.562~0.960,x2=5.439,P<0.05;而合并的TA+AA基因型会显著增加罹患子痫前期的风险,RR=1.206,95% CI为1.035~1.405,x2=5.439,P<0.05.子痫前期孕妇Foxp3-6054与-3279复合基因型中,Foxp3-6054 AA/-3279 CC复合基因型频率明显高于对照组(P<0.05),相对危险系数RR=2.350;而Foxp3-6054 TT/-3279 CC复合基因型频率明显低于对照组(P<0.05),RR =0.748.结论 孕妇外周血Foxp-3279基因多态性与子痫前期无关,而Foxp3-6054基因多态性与子痫前期显著相关.

子痫前期、Foxp3-6054、-3279基因、基因多态性

35

R55;R73

广东省医学科技项目A2010251;番禺区科技项目2011-z-03-19

2014-04-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

469-472

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23-1278/R

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