MSR1基因多态性与缺血性脑卒中遗传易感性的关联研究

摘要：

目的 探讨巨噬细胞清道夫受体1(MSR1)基因多态性与缺血性脑卒中的相关性.方法 应用连接酶特异检测技术及TaqMan等位基因分型技术,在110例缺血性脑卒中患者和100例正常对照组之间对MSR1基因的rs416748、rs433235、rs12718376及rs4333601四个多态性位点进行检测.结果 MSR1基因rs416748位点基因多态在缺血性脑卒中病例组和正常对照组间的分布差异有统计学意义;应用二元对数回归统计法,在校正了性别、年龄、BMI、吸烟及高血压后,rs416748突变型等位基因A可显著增加缺血性脑卒中的患病风险.MSR1 基因rs433235,rs12718376及rs4333601各位点基因多态在缺血性脑卒中病例组和正常对照组间的分布差异未达统计学差异水平(P＞0.05),与缺血性脑卒中发病风险无显著相关性.结论 MSR1基因rs416748多态性位点可能与中国汉族人群缺血性脑血管病遗传易感性有关;MSR1基因多态性有可能是中国人群缺血性脑血管病高危人群筛选的标志和干预靶点.

关键词：缺血性脑卒中、单核苷酸多态性、病例-对照研究、MSR1

所属期刊栏目：34

分类号：R44;R74

在线出版日期：2013-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2-5