氟比洛芬酯复合丙泊酚用于无痛人流临床观察

摘要：

目的 研究氟比洛芬酯复合丙泊酚在无痛人流中临床效果与可行性.方法 选择ASAⅠ～Ⅱ级,妊娠4～12周,拟行人流术患者200例,随机分成两组,每组100例,K组氟比洛芬酯+丙泊酚,F组芬太尼+丙泊酚.给药方法:K组缓慢静注氟比洛芬酯1 mg/kg,F组静注芬太尼1μg/kg,注药后3～5 min静注丙泊酚直至病人眼睑反射消失,开始手术,术中视病人有无体动,追加丙泊酚20～30mg.观察指标:呼吸、心率、血压、SpO2、体动、出血量、苏醒时间、术后疼痛评分、丙泊酚用量、术后恶心、呕吐率.结果 术中体动发生率、丙泊酚用量、术中出血量、苏醒时间比较差异无统计学意义；两组患者心率在注药后均降低,F组降低明显(P＜0.05)；F组术后疼痛评分在30、60 min较高(P＜0.05)；呼吸抑制、恶心、呕吐发生率F组高于K组(P＜0.05).结论 氟比洛芬酯复合丙泊酚用于无痛人流术与芬太尼复合丙泊酚麻醉效果相当,但术后镇痛持续时间长,适合于无痛人流.

关键词：氟比洛芬酯、芬太尼、无痛人流

所属期刊栏目：33

分类号：R96;R73

在线出版日期：2013-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2908-2909