萘哌地尔制剂体外溶出度方法的建立

摘要：

目的 建立萘哌地尔口服固体制剂溶出度测定方法.方法 采用浆法,以0.1mol· L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为50r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长279nm.结果 萘哌地尔在12.48～37.44μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.9999),高、中、低3个浓度的平均回收率分别为100.62%、99.51%、101.60%,RSD分别为1.01%、1.10%、0.72%.结论 所建立方法可用于萘哌地尔制剂质量控制.

关键词：萘哌地尔制剂、溶出度、紫外分光光度法、质量标准

所属期刊栏目：33

分类号：R1 ;R94

资助基金：国家药典委员会药品标准提高研究课题972-4

在线出版日期：2012-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1994-1995