帕利哌酮和利培酮治疗首发精神分裂症的随机双盲对照研究

摘要：

目的 比较帕利哌酮和利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和对认知功能的影响.方法 本研究为随机双盲对照临床试验.200例首发精神分裂症患者随机分为研究组(n=97,使用帕利哌酮治疗)和对照组(n=103,使用利培酮治疗),采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者的临床症状,使用威斯康星卡片分类测验( WCST)评估患者的认知功能,采用副反应量表(TESS)评估治疗中需处理的不良反应.结果 共完成184例,其中研究组脱落5例,对照组脱落11例.研究组临床缓解率明显高于对照组(70/92 vs 54/92,P＜0.05).研究组在治疗后第1周末阳性因子分即表现有显著性意义的下降(P＜0.05)；在第2周末、第4周末和第8周末,研究组和对照组的PANSS各因子分及总分均较基线明显降低,且研究组PANSS各因子分及总分均低于对照组的相应评分,差异有显著性意义(P＜0.05).研究组不良事件发生率明显低于对照组(15/97 vs 27/103,P＜0.05).治疗后研究组和对照组的WCST评分均较基线明显改善(P＜0.05),治疗后研究组WCST评分显著优于对照组(P＜0.05).结论 帕利哌酮是一种安全有效的新型抗精神病药.与利培酮相比,不仅疗效更好,更为安全,而且对认知障碍的改善也明显优于利培酮,能够更好地提高患者的生活质量,有利于患者重返社会.

关键词：精神分裂症、帕利哌酮、利培酮、认知功能

所属期刊栏目：32

分类号：R73;R45

在线出版日期：2012-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3613-3616