1例肌萎缩侧索硬化症的护理体会

摘要：

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,是运动神经元病的最常见类型.它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,多为中老年起病,主要表现为:首发症状为手指运动不灵活和力弱,随后大、小际肌和蚯蚓肌等手部小肌肉萎缩,渐渐向前臂、上臂及肩胛肌发展,四肢肢体无力,肌肉萎缩,无感觉障碍.由于病因和发病机制不明,目前尚无阻止本病进展的有效措施,患者多死亡于呼吸衰竭和多脏器功能衰竭[1].我院于2011年4月收治1例此病患者,通过良好的身心整体护理,收到较好的效果.现将护理体会总结如下.

机标关键词：肌萎缩侧索硬化症、神经系统变性疾病、肌肉萎缩、多脏器功能衰竭、运动神经元病、下运动神经元、致死性疾病、整体护理、有效措施、首发症状、手指运动、老年起病、肌肉无力、患者、护理体会、呼吸衰竭、感觉障碍、发病机制、常见类型、选择性

所属期刊栏目：32

分类号：R36;R74

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：2741