35例眼附属器原发性淋巴瘤病理与临床

摘要：

目的 研究眼附属器原发性淋巴瘤(primary ocular adnexal lymphoma,POAL)组织病理分型;凋亡调控基因p53、增殖细胞核抗原Ki-67在不同病理组织分型、临床分期中的表达.探讨p53、Ki-67对POAL生物学行为的影响,以期为POAL治疗、预后判断提供理论依据.方法 搜集1995年至2006年收治的经病理确诊的35例(39眼)眼附属器原发性淋巴瘤的病理与临床资料,采用免疫组化ABC法检测35例眼附属器原发性淋巴瘤LCA、CD3、CD45RO、CD79a、CD20、K、λ、BCL-2、Ki-67、P53的表达情况;结合临床病理资料及随访资料进行统计学分析.结果 1)35例POAL中28例(80.0%)为结外边缘区B细胞淋巴瘤、粘膜相关淋巴组织型(extranodal marginal-zone B-cell lymphoma, mucosa_associated lymphoid tissue type MZL-MALT).2)分期上,Ⅱ、Ⅲ期病例出现Ki-67、P53高表达,和Ⅰ期病例Ki-67、P53表达差异有显著性(P<0.01).3)非MALT细胞淋巴瘤Ki-67、P53阳性表达明显高于MALT,两者差异有显著性(P<0.05).结论 1)结外边缘区B细胞淋巴瘤、粘膜相关淋巴组织型(MZL-MALT)是眼附属器原发性淋巴瘤(POAL)最常见的一种类型.2)Ki-67、P53的表达与病理类型、临床分期有密切关系,其检测有助于评价POAL的恶性程度及转移潜能,从而指导临床治疗.

关键词：眼附属器淋巴瘤、Ki-67、P53、病理、临床

所属期刊栏目：30

分类号：R73;R77

在线出版日期：2010-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2751-2753