10.3969/j.issn.1002-1256.2009.05.005
二十二碳六烯酸对人胆囊癌GBC-SD细胞系生长的抑制作用
目的 探讨二十二碳六烯酸(DHA)对体外培养的人胆囊癌GBC-SD细胞增殖的影响.方法 采用体外细胞培养的方法,在处于指数生长期的GBC-SD细胞培养剂RPMI 1640中分别添加12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml的DHA,培养24~72小时后,采用噻唑蓝法(MTT法)检测GBC-SD细胞的增殖情况,光镜下观察细胞形态变化.采用DNA琼脂糖凝胶电泳、Annexin V-FITC/PI染色荧光显微镜检测GBC-SD细胞的凋亡情况.结果 经12.5μg/ml的DHA作用24~72小时后GBC-SD细胞的A值与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05),光镜下细胞形态无明显改变.经25μg/ml、50μg/ml的DHA作用24~72小时后GBC-SD细胞的A值与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05),光镜下见细胞皱缩、核染色质凝聚、边集.细胞经25μg/ml、50μg/ml的DHA作用24小时后,DNA琼脂糖凝胶电泳显示DNA裂解片段出现阶梯状条带,经Annexin V-FITC/PI染色荧光显微镜下观察与对照组比较见较多绿色荧光.结论 DHA可以抑制人胆囊癌GBC-SD细胞系的增殖并诱导其凋亡.
二十二碳六烯酸、人胆囊癌GBC-SD细胞、增值、细胞凋亡
30
R73;R5
2009-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
524-526