儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与抑郁症症状表型的关联性研究

摘要：

目的 探讨中国汉族儿荼酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与抑郁症及症状表型的相关性.方法 应用聚合酶链反应(PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,检测抑郁症患者(患者组)他健康志愿者(对照组)COMT基因多态性分布.采用24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD24)评定患者组的症状表型.结果 COMT等位基因与基因型频率在患者组和对照组内均有显著性差异(x2检验,P均＜0.01),在两组间无显著性差异(x2检验,P均＞0.05);患者组COMT等位基因、基因型在HAMD24认知障碍因子分上均有显著性差异(F检验,P均＜0.05);患者组基因型A/A与认知障碍(r=-0.210,P=0.036)、绝望感(r=-0.331,P=0.001)均呈负相关;等位基因A与绝望感呈负相关(r=-0.220,P=0.028);等位基因G与认知障碍(r=0.210,P=0.036)、绝望感(r=0.331,P=0.001)均呈正相关.结论 提示COMT基因多态性与抑郁症症状表型可能相关.

关键词：抑郁症、儿茶酚氧住甲基转移酶、基因多态性、表型

所属期刊栏目：30

分类号：R74;R59

资助基金：广州市医药卫生科技项目2006-YB-1091

在线出版日期：2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：129-131