反复溶血性肝豆状核变性患者的误诊分析

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD)属先天性遗传代谢病,目前少数患者能够用药物治疗,若能早期诊断、早期治疗,预后良好.但是,本病临床表现多样,极易误诊.文献报道误诊率达67%[1].如果晚期确诊则预后不佳.因此,早期诊断、早期治疗是改善本病预后的关键.我科近期收治1例,病史1年多,在外院多次误诊.为提高对本病的认识,减少误诊,现报道如下.

机标关键词：溶血性、肝豆状核变性、患者、早期治疗、早期诊断、易误诊、遗传代谢病、现报道如下、病临床表现、预后良好、药物治疗、先天性、误诊率、文献、提高、善本

所属期刊栏目：29

分类号：R52;R72

在线出版日期：2008-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1836-1837