10.3969/j.issn.1002-1256.2005.11.021
HBV-DNA荧光定量PCR检测的临床意义
目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA在乙型肝炎的诊断、治疗及判断病情、预防等方面的临床应用价值.方法运用荧光定量PCR和ELISA法同时检测了180例乙型肝炎忠者和56例正常献血员血清中HBV-DNA的含量及其免疫标志物,并对结果进行了对比分析.结果乙肝大三阳患者HBV-DNA阳性率达100%(95/95),显著高于其他各组(P<0.01),HBV-DNA含量平均为4.8×107copy/ml;小三阳患者HBV-DNA阳性率低于大三阳组(P<0.01),但平均病毒含量与大三阳组无差异(P>0.05),高达2.1×107copy/ml;单独HBsAg阳性和单独HBsAb阳性组HBV-DNA阳性率分别为54%、33%,平均病毒含量分别为5.6×105copy/ml、3.8×104copy/ml;56例献血员血清仍有3例HBV-DNA阳性,其病毒含量低于其他组.结论荧光定量PCR检测HBV-DNA含量比ELISA法具有更好的灵敏度和特异性,能准确反映HBV在体内的复制情况,这对临床上抗病毒药物的选择和判断疾病的预后意义重大.
荧光定量PCR、乙型肝炎
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R5(内科学)
2006-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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