10.3969/j.issn.1002-1256.2003.05.010
351例HBV-DNA定量结果与HBV-M检测分析
目的用FQ-PCR检测血样中乙型肝炎病毒NDA拷贝数,了解用ELISA法检测HBV-M不同的标志物组合时,其对应的HBV-DNA阴、阳性及阳性的拷贝数.方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测351例血样.结果 149例HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA阳性为148例,定量结果对数值的靶值为7.91;89例HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA阳性为55例,定量结果对数值为4.73;20例抗-HBc(+),其HBV-DNA阳性为2例,定量结果对数值的靶值为3.22;而10例HBV-M全(-)的HBV-DNA也全(-).结论 FQ-PCR能快速、特异、灵敏地定量检测血液及各种体液中病原体的DNA或RNA,对疾病的诊断,治疗过程的监测,愈后监控及药效评价等都具有很高的实用价值.
乙肝病毒(HBV)及其血清学标志物(HBV-M)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)
24
R446(诊断学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
491