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10.3969/j.issn.1002-1256.2002.02.085

先天性巨结肠围手术期护理

引用
@@ 先天性巨结肠(HD)是由于结肠远端神经节细胞缺如,引起结肠挛缩、粪便郁滞于近段结 肠,以致肠管高度扩张、肥厚,是小儿常见的先天性消化道畸形.常见有新生儿巨结肠、婴 儿与儿童巨结肠.男性较女性多见,平均男与女之比4∶1.我院自1999年11月以来,共收住 25例HD患者,除新生儿巨结肠患者先行非手术疗法外,已为18例HD患者施行了结肠切除、直 肠后结肠拖出术(Duhamel手术),其中1例为全结肠切除,手术后均恢复良好,痊愈出院.现将护理体会报道如下.

先天性巨结肠、先天性消化道畸形、全结肠切除、新生儿、非手术疗法、患者、神经节细胞、结肠拖出、护理体会、手术后、女性、男性、扩张、粪便、儿童、肠管

23

R47(护理学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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1002-1256

23-1278/R

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