靶向前列腺特异性膜抗原药物68Ga-SC691两种前列腺癌小鼠模型micro-PET/CT比较研究

摘要：

目的 比较分析靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的新型特异性分子探针在不同放射生物模型中的特性,以寻求评估此类放射性药物的合理生物模型.方法 采用人源性前列腺癌细胞LNCaP、22RV1对靶向PSMA诊断的药物68Ga-SC691进行体外细胞摄取内化实验,测定及比较分析2种细胞对68Ga-SC691的结合能力.采用SPF级别NOD/SCID鼠建立LNCaP、22RV1荷瘤鼠模型,经尾静脉注射68Ga-SC691后进行生物分布和小动物PET/CT成像研究,计算并比较肿瘤、肾脏、血液和各主要脏器的摄取值.结果 体外结合实验显示,LNCaP细胞对68Ga-SC691的摄取高于22RV1 细胞,在孵育 2 h 后,(46.01±2.43)％细胞摄取,22RV1 细胞摄取为(2.20±0.58)％,t=22.62,P=0.000 1.小鼠体内分布结果表明,标记物主要经肾脏代谢,2种生物模型药代动力学特点类似,但在LNCAP荷瘤鼠肿瘤部位有更高的放射性摄取,在药物注射30 min时,其放射性摄取值在LNCaP模型中为(43.41±8.39)％ID/g,在22RV1模型中为(1.71±0.51)％ID/g,且显像效果优于使用22RV1模型.结论 68Ga-SC691在生物模型LNCaP和22RV1中有不同程度的摄取,LNCaP模型对靶向PSMA前列腺癌显像评价效果优于22RV1模型,有利于PSMA靶向药物的开发与评价,利于后续临床工作的开展.

关键词：前列腺癌、前列腺特异性膜抗原、前列腺癌细胞、生物模型

所属期刊栏目：30

分类号：R737.25(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;四川省科技厅面上项目

在线出版日期：2023-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：7-13