PD-1抑制剂对非小细胞肺癌的近期疗效与安全性观察

摘要：

目的 分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效及安全性.方法 回顾性收集2020-01-01-2021-06-30在嘉兴市第一医院接受PD-1抑制剂治疗的NSCLC患者149例,对用药信息、免疫治疗相关不良反应(irAEs)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)进行分析,采用χ2检验比较组间差异,二分类logistic回归分析与irAEs发生有关的独立危险因素.结果 6种PD-1抑制剂中信迪利单抗占比最高(48例,32.2％);联合化疗是最主要的治疗方式(86例,57.7％).irAEs发生率为47.7％(71/149),其中≥3级的irAEs发生率为6.7％(10/149),且单药治疗高于联合治疗(14.3％vs 3.7％),χ2=5.359,P=0.021;二分类logistic回归分析结果显示,吸烟史是发生irAEs的独立危险因素,OR=2.521,95％CI:1.235～5.146,P=0.011.总人群的ORR为23.5％,DCR为83.2％,其中PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数(TPS)≥1％较PD-L1 TPS<1％者具有较高的DCR(90.3％vs 66.7％),χ2=4.814,P=0.028;一线治疗的DCR高于后线治疗(90.4％vs 74.2％),χ2=6.841,P=0.009;irAEs组较无irAEs组有较高的ORR(33.8％vs 14.1％,χ2=8.026,P=0.005)和DCR(93.0％vs 74.4％,χ2=9.208,P=0.002).结论 PD-1抑制剂治疗晚期NSCLC疗效尚可,irAEs发生率与疗效相关.

关键词：非小细胞肺癌、程序性死亡受体-1、疗效、安全性

所属期刊栏目：29

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2022-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1611-1617