10.16073/j.cnki.cjcpt.2022.07.07
miR-34a、miR-155及miR-486基因多态性与宫颈癌前病变和宫颈癌相关性研究
目的 探讨微小RNA(microRNA/miR)-34a、miR-155和miR-486的单核苷酸多态性(SNP)与宫颈癌及宫颈上皮内瘤病变(CIN)的相关性.方法 选取2018-05-7-2019-10-28昆明医科大学第三附属医院确诊的762例宫颈癌患者(宫颈癌组)和436例CIN患者(CIN组),并选取同一时期在该医院参加体检的1003名健康女性作为对照组.采用TaqMan探针基因分型的方法对3组人群中miR-34a基因SNP位点rs2666433、miR-155基因SNP位点rs1547354和miR-486基因SNP位点rs565491进行基因分型,并分析上述3个SNP位点与宫颈癌及CIN的关联性.结果 miR-34a基因SNP位点rs2666433的等位基因(χ2=7.932,P=0.005)和基因型(χ2=13.022,P=0.002)在宫颈癌组和对照组之间分布频率差异有统计学意义,该结果表明该位点等位基因A(OR=1.24,95％CI:1.07～1.44)和基因型A/A(OR=1.98,95％CI:1.39～2.82)可能是宫颈癌发生的风险因素;而该位点的等位基因和基因型在CIN组和对照组之间分布频率差异无统计学意义,均P>0.016.miR-155基因SNP位点rs1547354和miR-486基因SNP位点rs565491的等位基因和基因型在宫颈癌组、CIN组和对照组之间的分布频率差异均无统计学意义,均P>0.016.结论 miR-34a基因SNP位点rs2666433可能与宫颈癌的发生风险相关.
宫颈癌、宫颈上皮内瘤病变、单核苷酸多态性、microRNA、相关性
29
R737.3(肿瘤学)
国家自然科学基金;云南省应用基础研究计划;云南省应用基础研究计划;北京协和医学院中央高校基本科研业务费;北京协和医学院中央高校基本科研业务费
2022-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
488-493
