10.16073/j.cnki.cjcpt.2019.18.05
长链非编码MALAT1对膀胱癌细胞迁移和侵袭影响机制探讨
目的 膀胱癌是目前人类十大常见恶性肿瘤之一,近20年来膀胱癌的发病率逐渐增加,且进展期患者5年生存率明显降低(≤30%).本研究旨在探讨转移相关肺腺癌转录本1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在膀胱癌细胞中的表达水平及其作用机制,以及长链非编码MALAT1对膀胱癌细胞迁移和侵袭行为的影响.方法 qPCR检测MALAT1和miR-205在膀胱癌组织和不同膀胱癌细胞株中表达,双荧光素酶实验验证MAL-AT1对miR-205调控作用,划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测MALAT1和miR-205对膀胱癌细胞迁移和侵袭能力影响,蛋白质印迹法检测抑制MALAT1表达后JAK/STAT2信号通路蛋白表达.结果 与癌旁正常膀胱癌组织(0.15±0.04)相比,MALAT1在膀胱癌组织表达增高(1.78±0.19),差异有统计学意义,t=12.26,P<0.05;并且MALAT1表达与膀胱癌的分级有关联,χ2=5.973,P=0.015.双荧光素酶实验证实,MALAT1可以调控miR-205表达.抑制MALAT1表达后可以抑制膀胱癌细胞的迁移和侵袭能力,24、48、72 h细胞的迁移率分别为(8.15±1.59)%、(21.65±2.35)%、(61.08±5.16)%,P<0.05,侵袭细胞数量为58.62±7.16,P<0.05,差异有统计学意义;同时抑制miR-205表达水平后,膀胱癌细胞的迁移和侵袭能力得到一定程度的恢复,24、48、72 h细胞迁移率分别为(10.21±1.42)%、(25.35±4.32)%和(69.15±5.72)%,侵袭细胞数量为(476.19±28.26);抑制MALAT1表达后,JAK/STAT2蛋白表达受到抑制,同时抑制miR-205后JAK/STAT2表达水平相应上调.结论 MALAT1抑制miR-205表达后通过JAK/STAT2信号通路影响膀胱癌细胞的迁移和侵袭能力.
转移相关肺腺癌转录本1、膀胱癌、miR-205、JAK、STAT2
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R737.1(肿瘤学)
河北省医学科学研究重点课题计划20150472
2019-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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