Opal/TSA多标记免疫荧光技术检测肺癌组织微环境方法及临床应用评价
目的 肿瘤微环境是肿瘤发生、生长和转移的重要场所,其中的肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lympho-cytes,TILs)也在机体对抗肿瘤甚至消灭肿瘤中起到关键作用.然而各个免疫检查点表达的复杂性使得肿瘤细胞与TILs之间既可以相互促进,又可以相互拮抗.本研究是为了更清楚地了解免疫检查点,如程序性细胞死亡配体1(pro-grammed cell death ligand-1,PD-L1)在肿瘤微环境中肿瘤细胞和TILs之间的关系,探讨一种多标记免疫荧光方法及其临床应用.方法 采用Opal/TSA多标记免疫荧光技术,在2018-04-08武汉大学中南医院病理科存档5例肺癌组织中,同时检测多个与肿瘤免疫相关的标志物,并结合inForm图像处理软件,对细胞进行亚分型,并获得各种表型的细胞.结果 在同一组织上,不同免疫监测点及免疫细胞标志物(不管抗体的种属)均可同时检测到信号,结果均可以荧光信号或明视野信号显示,如PD-L1定位于细胞膜,CD3定位于细胞质等.结论 该方法能在一块组织标本上同时检测多种分子标志物(可达6种),将多元信息呈现在同一视野内,更能直观地反映出肿瘤微环境中各个免疫检查点的定位以及相互作用的量的变化,并能获得各种表型细胞亚群,对指导临床肿瘤免疫治疗提供理论依据.
肿瘤浸润淋巴细胞、免疫检查点、多标记免疫荧光、多光谱成像
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R730.45(肿瘤学)
浙江省省级公益技术应用研究计划2016C33236;国家级大学生创新创业训练计划201810486098
2019-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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