局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗原发肿瘤与转移淋巴结退缩差异分析
目的 同步放化疗是局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗模式,基于区域肿瘤控制的影像引导个体化对待是局部晚期NSCLC放疗的研究热点.本研究旨在探讨局部晚期NSCLC接受同步放化疗后原发肿瘤与转移淋巴结体积退缩率(volumetric shrinkage rate,VSR)的差异及与治疗前FDG PET-CT代谢参数的关联性.方法 选择2014-07-01-2016-12-31山东省肿瘤医院接受同步放化疗的局部晚期NSCLC患者为研究对象,筛选出32例符合条件的治疗前4周内行FDG PET-CT检查并行同步放化疗且放疗总剂量≥50 Gy患者入组,在MIM软件系统中,分别基于治疗前定位CT和治疗结束后首次随访CT勾画原发肿瘤及转移淋巴结体积(gross tumor volume,GTV),并在治疗前FDG PET-CT图像上勾画原发肿瘤和转移淋巴结,计算原发肿瘤及转移淋巴结VSR及近期有效率(overall response rate,ORR),统计分析代谢参数等变量与VSR及ORR的关系.结果 原发肿瘤VSR(中位数66.49％,范围-20.73％～96.04％)显著高于转移淋巴结VSR(中位数48.78％,范围-220.00％ ～99.46％),z=-2.619,P=0.009;转移淋巴结最大SUV值(maximum standard uptake value of regionally-involved lymph node,SUVmax-nd)是影响原发肿瘤与转移淋巴结VSR差异的唯一因素,OR=1.445,95％CI为0.891～2.344.原发肿瘤ORR为56.3％,高于转移淋巴结31.0％,χ2=6.326,P=0.012,对于所有病灶而言,SUVmax是影响NSCLC肿瘤病灶ORR差异的唯一因素,OR=0.845,95％CI为0.761～0.939.结论 局部晚期NSCLC同步放化疗结束时,原发肿瘤VSR显著高于转移淋巴结,治疗前SUVmax-nd可以作为预测这种差异的变量,同样,SUVmax是预测NSCLC同步放化疗近期疗效的有效变量.
局部晚期非小细胞肺癌、同步放化疗、体积退缩率、18F-FDGPET-CT、近期疗效
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R734.2(肿瘤学)
国家重点研发计划2016YFC0904700;国家自然科学基金NSFC81201735;山东省重点研发计划2015GSF118011
2018-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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1728-1733
