乳腺癌组织核蛋白1/p8表达临床意义及其与分子分型的关系
目的 核蛋白1/p8(nuclear protein 1/p8,nupr1/p8)作为转录调节因子,在多种肿瘤中的表达发生了变化.本研究旨在研究乳腺癌组织中nupr1/p8的表达情况,及nupr1/p8的表达与乳腺癌分子分型、临床病理特征的关系及其意义.方法 采用免疫组化法检测河北大学附属医院乳腺科2008-01-01-2012-12-01收治的93例乳腺癌组织中nupr1/p8的表达情况,收集同期该院30例非典型导管增生组织和20例良性乳腺病变为对照组,并分析其表达与乳腺癌临床病理学特征(包括肿瘤分级、病理学分期、淋巴结转移、分子分型等)的关系.结果 乳腺癌组织中nupr1/p8表达率为63.4％(59/93),显著高于对照组20.0％(10/50),差异有统计学意义,x2=24.57,P＜0.001;浸润性乳腺癌组织中nupr1/p8表达与淋巴结转移(x2=7.75,P=0.005)及分期(x2=33.08,P＜0.001)有关.淋巴结转移阳性组nupr1/p8高表达率为75.6％(34/45),显著高于淋巴结阴性组43.2％(16/37);Ⅲ期乳腺癌nupr1/p8高表达率为82.6％(19/23),显著高于Ⅰ期55.6％(10/18,x2 =4.24,P=0.039)及Ⅱ期51.2％(21/41),x2 =6.19,P=0.013.不同分子分型的浸润性乳腺癌淋巴结转移率不同,x2 =13.59,P=0.004.人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)型淋巴结转移率为70.6％(12/17),显著高于Luminal A型41.7％(15/36),x2=3.86,P=0.049;不同分子分型的乳腺癌nupr1/p8高表达率不同,x2=10.09,P=0.018.三阴性型nupr1/p8高表达率为83.3％(15/18),显著高于Luminal A型47.2％(17/36,x2=6.29,P=0.012)及Luminal B型45.5％(5/11,x2=4.58,P=0.032),HER2型nupr1/p8高表达率为76.5％(13/17),显著高于Luminal A型,x2=4.02,P=0.044.Nupr1/p8的表达与不同月经状态、组织学类型、组织学分级及肿瘤大小无关,均P＞0.05.结论 nupr1/p8在乳腺癌组织中高表达率升高,提示它在乳腺癌发展中可能起重要作用;在肿瘤进展期,nupr1/p8高表达与淋巴结转移及肿瘤分期呈正相关,且与分子分型及预后不良相关,推测nupr1/p8在肿瘤的预后判断中可能为独立因素,检测nupr1/p8的表达水平可能作为乳腺癌预后判断的有用指标.
乳腺肿瘤、核蛋白1/p8、免疫组织化学、分子分型、预后
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R737.9(肿瘤学)
2016-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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