BRCA1表达水平与肺癌细胞放疗敏感相关性分析
目的 探讨抑癌基因BRCA1表达水平与肺癌细胞放疗敏感性的相关性.方法 蛋白质印迹法检测EGFR野生型肺腺癌细胞H460和A549以及EGFR突变型肺腺癌细胞PC-9和PC-9/AB中BRCA1蛋白表达水平差异.X射线照射后采用CCK8和克隆形成实验检测肺腺癌细胞放疗敏感性差异;脂质体转染法将pcDNA3.1-BRCA1重组质粒转染到A549细胞中,获得BRCA1高表达的A549细胞A549-BRCA1,未转染组(A549)和转染空质粒组(A549-pcDNA3.1+)为对照组,X射线照射后检测3组细胞放疗敏感性差异.结果 在EGFR野生型肺腺癌细胞中,BRCA1高表达细胞H460放疗敏感性显著低于BRCA1低表达细胞A549,H460和A549细胞8 Gy放疗后最大抑制率分别为0.516土0.041和0.653±0.010;8 Gy放疗后H460细胞存活分数为0.414±0.054,A549细胞为0.275±0.044,差异有统计学意义,t=4.911,P＜0.01.在EGFR突变型肺腺癌细胞中,BRCA1高表达细胞PC-9/AB放疗敏感性显著低于BRCA1低表达细胞PC-9,PC-9和PC-9/AB细胞8 Gy放疗后最大抑制率分别为0.844±0.036和0.709士0.024;PC-9细胞8 Gy放疗后存活分数为0.068±0.024,PC-9/AB细胞为0.226±0.041,差异有统计学意义,t=-8.237,P＜0.01.与转染空质粒组和未转染组相比,转染pcDNA3.1-BRCA1重组质粒的A549细胞放疗敏感性明显下降,A549-BRCA1细胞8 Gy放疗后最大抑制率为0.531±0.039,A549-pcDNA3.1+为0.706±0.057,A549为0.640±0.011;A549-BRCA1细胞8 Gy放疗后存活分数为0.372±0.023,A549-pcDNA3.1+为0.252±0.027,A549为0.277±0.020,差异有统计学意义,F=43.417,P＜0.01.结论 在EGFR野生型和突变型的肺腺癌细胞中,BRCA1的表达水平与放疗敏感性呈负相关;而提高BRCA1的表达水平可使A549细胞放疗敏感性显著下降.
肺癌细胞、BRCA1、放疗敏感性、蛋白质印迹法
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R734.2(肿瘤学)
广东省科技计划2009B030801035
2015-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1373-1377
