BEACOPP方案治疗霍奇金淋巴瘤安全性与有效性分析
目的 探讨BEACOPP方案(博来霉素+依托泊苷+多柔比星+环磷酰胺+长春新碱+甲基苄肼+泼尼松)治疗霍奇金淋巴瘤(hodgkin's lymphoma,HL)的临床应用价值.方法 前瞻性纳入2005-01-01-2009-06-01宜昌市葛洲坝中心医院接受治疗的HL患者80例,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组各40例.对照组采用ABVD方案(多柔比星+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪)治疗;实验组采用BEACOPP方案治疗.观察和比较两组患者的治疗有效率(完全缓解率+部分缓解率)、药物毒副作用和3年生存率.结果 实验组患者治疗有效率为95.00％(38/40),高于对照组的85.00％(34/40),差异无统计学意义,x2 =2.222,P-0.126.实验组不良反应发生率为75.00％ (30/40),相比对照组的85.00％(34/40)差异无统计学意义,x2=1.250,P-0.264.实验组患者3年生存率为92.50％ (37/40),显著高于对照组的75.00％ (30/40),差异有统计学意义,x2=4.398,P=0.036.结论 在进展期HL的治疗上,BEACOPP方案在近期治疗有效率、药物不良反应率与ABVD方案差异无统计学意义,其远期生存率显著高于ABVD方案.
霍奇金淋巴瘤、BEACOPP方案、抗肿瘤联合化疗方案、生存率
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R733.4(肿瘤学)
2014-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1727-1730
